Viking Therapeutics ускоряет разработку своего препарата от ожирения

Компания заявила, что ускорит разработку своего экспериментального ʼтвинкретинаʼ VK-2735, запустив испытания третьей фазы в ближайшие месяцы, поскольку он прекрасно проявил себя в клиническом исследовании II фазы.

В начале этого года Viking Therapeutics обнародовала положительные результаты исследования II фазы VENTURE, в котором VK2735 обеспечил потерю веса на приличном уровне через 13 недель лечения у пациентов с избыточным весом или ожирением с по меньшей мере одним сопутствующим заболеванием: 9,1% при применении в дозе 2 5 мг и 14,7% — в дозе 15 мг (плацебо обеспечил потерю веса на 1,7%).

При этом применение VK2735 сопровождалось очень незначительным количеством желудочно-кишечных побочных эффектов, присущим известным инкретинам.

Теперь компания также выяснила, что экспериментальный препарат обеспечил потерю веса на длительное время «и не показал признаков плато», поэтому он стоит того, чтобы как можно быстрее перевести на финальную стадию клинической разработки. Сроки начала исследования III фазы станут известны после переговоров фармкомпании с регулятором.

VK2735 – двойной агонист GLP-1/GIP, по механизму действия похож на блокбастер Eli Lilly тирзапатид. Но кандидат Viking Therapeutics разрабатывается не только для подкожного введения, но и для перорального применения. Пероральная версия VK2735 пока находится на начальной стадии развития.