- Категория
- Новости
Takeda заинтересовалась онкопрепаратом Ascentage
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
172
Опционное соглашение с авансом в $100 миллионов и на общую сумму $1,3 миллиарда даст японскому фармпроизводителю возможность получить «потенциально лучший в своем классе» ингибитор тирозинкиназы.
Речь об олверембатинибе – новом ингибиторе BCR-ABL третьего поколения, который разрабатывает китайская Ascentage Pharma. Заявляется, что он способен влиять на целый ряд мутантов BCR-ABL, включая мутацию T315I. Олверембатиниб уже одобрен в Китае для лечения взрослых пациентов с рядом подтипов хронического миелоидного лейкоза с мутацией T315I, резистентного к ингибиторам тирозинкиназы.
За пределами Китая олверембатиниб получил ускоренное одобрение от FDA и статус орфанного препарата Европейского агентства по лекарственным средствам. В настоящее время должно начаться регистрационное исследование POLARIS-2 с участием взрослых пациентов с хронической фазой хронического миелоидного лейкоза, часть которых ранее получала таргетную терапию. POLARIS-2 уже был одобрен FDA в феврале и должен стартовать в первой половине этого года.
По мнению некоторых экспертов, олверембатиниб как новейший в своем классе ингибитор тирозинкиназы сможет даже конкурировать с подобным онкпрепаратом от Novartis, продаваемым под брендом Scemblix.
Благодаря новому соглашению Takeda может впоследствии получить лицензию на олверембатиниб, после чего будет отвечать за глобальное развитие и коммерциализацию продукта на всех территориях за пределами Великого Китая и России.
Takeda также сделает миноритарные инвестиции в Ascentage Pharma на сумму $75 миллионов.
