Новый топический препарат снизил активность витилиго

В 16-недельное открытое исследование фазы 1b было зачислено 29 пациентов с активным несегментарным витилиго, которых случайным образом рандомизировали в группы одной из трех доз VYN201 — 0,5%, 1% или 2% — для местного применения на одном поражении с частотой один раз. в день.

Образцы для биопсии, которые собирали до начала лечения и через 8 недель после окончания исследования, анализировали на биомаркеры, ассоциированные с витилиго, пролиферацию меланоцитов и меланогенез.

Согласно результатам, в когорте пациентов, получавших самую высокую дозу VYN201 (2%), в области пораженной кожи наблюдалось уменьшение уровня матриксной металлопротеиназы-9 (ММР-9) в среднем на 40,8%.

Эта группа также продемонстрировала улучшение регуляции связанных с меланоцитами факторов транскрипции (MRTF) – в среднем на 36,1%.

«Нас вдохновляют новые данные по исследованию фазы 1b, в котором изучалось влияние VYN201 на биомаркеры заболевания. Мы добились значительного прогресса в продвижении этой клинической программы и с нетерпением ждем начала исследования фазы 2b для оценки VYN201 у пациентов как с активным, так и стабильным несегментарным витилиго», — заявил в пресс-релизе президент и генеральный директор VYNE Therapeutics Дэвид Домзальски.

Анонсированное им исследование второй фазы должно начаться во втором квартале этого года.

VYN201 – пан-ингибитор BET (bromodomain and extra-terminal domain), семейства протеинов, связывающих с развитием ряда аутоиммунных заболеваний. VYN201, созданный с помощью платформы InhiBET, позиционируется разработчиком как «мягкий» препарат для местного применения, влияющий на сигнальные пути, ответственные за воспаление, разрушающее меланоциты.

VYNE Therapeutics также разрабатывает схожий по действию, но более селективный препарат для лечения бутылочного псориаза и ревматоидного артрита.