Вебинар проводит:
Зимина Елена Анатольевна – кандидат фармацевтических наук. Опыт работы на ведущих фармацевтических предприятиях Украины – 20 лет. Из них 14 лет Уполномоченным лицом.
Целевая аудитория: персонал фармацевтического предприятия обязательства, которого предусматривают нахождение в производственных зонах и зонах хранения или в контрольных лабораториях (включая технический и обслуживающий персонал) и другой персонал, деятельность которого может повлиять на качество продукции.
ПРОГРАММА ВЕБИНАРА:
Требования к Технологическому процессу в Руководстве по Надлежащей производственной практике (GMP), Глава 5:
1. Принцип
2. Общие требования
3. Предотвращение перекрестной контаминации при ведении технологического процесса:
3.1 Технические мероприятия
3.2. Организационные мероприятия
4. Валидация
5. Исходное сырье:
5.1. Действующие вещества
5.2. Вспомогательные вещества
6. Технологические операции:
6.1. Промежуточная и не расфасованная продукция
7. Упаковочные материалы
8. Операции по упаковке
9. Готовая продукция
10. Отбракованные, регенерированные и возвращенные материалы
11. Недостаток продукции в связи с сокращением производства
Организационные вопросы:
Вебинар состоится: 08-09 июля с 10:00 до 13:15 (по киевскому времени).
Продолжительность: 6 часов без учета перерывов
Стоимость за подключение к вебинару одного компьютера (участника):
– 170 $;
– 73 000 ₸;
– 12 800 ₽.
НДС не оплачивается.
Стоимость со скидкой 85 $ / 6 400 ₽ / 36 500 ₸:
– за каждого последующего участника от одной организации;
– студентам, при условии предъявления студенческого билета.
Стоимость со скидкой 119 $ / 8 960 ₽ / 51 100 ₸:
– клиентам Органа по оценке соответствия ООО «УКРМЕДСЕРТ».
Стоимость полного курса по GMP 500 дол. США / 37 200 ₽/ 213 500 ₸.
Курс состоит из 8 вебинаров продолжительностью 27 часов.
В стоимость входит: информационное обслуживание, видеозапись вебинара, комплект учебных материалов и сертификат в формате pdf.
