Целевая аудитория: сотрудники отделов обеспечения качества и валидации на фармацевтических производствах.
Программа вебинара:
- Зачем нужна плановая реквалификация оборудования .
- Субъективный подход к определению периодичности плановой реквалификации посредством теоретической оценки риска.
- Подтверждение сохранности контролируемого состояния технологического оборудования в процессе эксплуатации.
- Статистический метод управления контролируемым состоянием (статусом валидации/квалификации) технологического оборудования. Критерии оценки.
Вебинар проводит: Сергей Чижов, специалист по стандартизации, сертификации и качеству отдела обеспечения качества и валидации ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье».
