Вебинар проводит Зимина Елена Анатольевна – кандидат фармацевтических наук. Опыт работы на ведущих фармацевтических предприятиях Украины – 20 лет. Из них 17 лет – в области качества: разработка и внедрение системы качества в соответствии с требованиями GMP на предприятии.
Целевая аудитория: Уполномоченные лица, руководители, специалисты служб управления и контроля качества и других структурных подразделений фармацевтических предприятий.
Программа:
Роль и функции Уполномоченного лица (УЛ) в соответствии с требованиями:
1. Руководства по Надлежащей производственной практике (GMP) СТ-Н Минздрава 42-4.0:2016;
2. Приложения №13 к Руководству по GMP;
3. Приложения №16 к Руководству по GMP;
4. Международных гармонизированных требований к сертификации серии
Вебинар состоится с 10:00 до 13:00 по киевскому времени.
Продолжительность: 6 часов без учета перерывов
Стоимость за подключение к вебинару одного компьютера:
- 2600 грн
- 110 долл.
- 90 евро.
НДС не оплачивается.
Скидки:
При подключении более одного компьютера к вебинару от одной организации стоимость каждого дополнительного подключения:
- 1400 грн
- 55 долл.
- 45 евро.
В стоимость входит: информационное обслуживание, комплект учебных материалов в формате pdf, пересылка сертификата.
Технические требования:
Для подключения к трансляции по персональной ссылке необходимо воспользоваться браузером Google Chrome (от 59 версии) или Mozilla Firefox (от 52 версии). Должен быть установлен плагин Adobe Flash Player версии 25 и выше. К трансляции можно подключиться по персональной ссылке с мобильного устройства, используя браузер Google Chrome или Puffin.
По окончании вебинара участникам будут направлены сертификаты.
Для участия необходимо заполнить регистрационную форму.
По вопросам регистрации и оплаты обращаться:
Якимчук Марина
тел.: +38 (044) 587-84-79
моб. тел.: +38 (067) 549-61-64
E-mail: [email protected]
