11-12 декабря 2017 года пройдет вебинар «Обзор актуализации правил GMP и других нормативов в сфере обращения лекарств 2017 года. Связанные документы».
Формат проведения: 2 дня по 3 часа вебинара.
Авторы и ведущие: Никитюк Валерий Григорьевич, Шакина Татьяна Николаевна – канд. фарм. наук, Ph.D., инспектора, одобренные PIC/S эксперты/инспектора/преподаватели в сфере GMP/GDP.
Целевая аудитория: Уполномоченные лица компаний (QP, RP), специалисты службы качества (QA) и других служб, вовлеченных в процессы производства, контроля качества, дистрибуции, фармацевтической разработки, а также специалисты технических служб, специалисты, ответственные за документацию системы качества фармацевтической компании.
В программе вебинара будут рассматриваться вопросы:
1.Обзор обновлений правил GMP. Обзор документов, связанных с нормативами GMP.
2.Правила GMP API.
3.Правила GDP API.
4.Annex 16 GMP EU. Сертификация серий Уполномоченным лицом.
5.Аспекты регулирования обращения лекарственных средств в рамках международного законодательства.
Стоимость: 2 000, 00 грн
По окончании вебинара слушатели получают сертификаты.
Координатор:
Гальченко Ольга
[email protected]
тел. +38 044 221 93 83; +38 050 388 68 83.
