Изменения технического регулирования медицинских изделий в ЕС – ближайшее будущее Украины

Семинар проводит Комар Анатолий Георгиевич – начальник отдела оценки соответствия, сертификации продукции и систем управления качеством ГП «Украинский медицинский центр сертификации».

Целевая аудитория: ведущие специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, руководители отдела качества, руководители отдела технического контроля, специалисты по качеству, специалисты по вопросам регистрации.

Программа семинара:

1. Причины нормативных изменений
2. Новая версия ISO 13485 – основные положения
3. Регламент 2017/745 – отличия от Директивы 93/42
4. Регламент 2017/746 – развитие Директивы 98/79

Начало в 10.00 (6 часов без учета перерывов).

Стоимость участия составляет 3500,00 грн за одного участника без НДС.

Скидки:

  • 5% при ранней регистрации и оплате (до 23.11.17 включительно), а также при заполнении регистрационной формы через сайт
  • 10% за участие 2-х и более сотрудников от одной компании.

В стоимость входит: информационное обслуживание, комплект учебных материалов, блокнот, ручка, кофе-брейки, обед.

По окончании семинара участники получают сертификаты.
Для участия необходимо заполнить регистрационную форму.
По вопросам регистрации и оплаты обращаться:
Якимчук Марина
тел.: +38 (044) 587-84-79
моб. тел.: +38 (067) 549-61-64
E-mail: [email protected]

Адрес: Столичное шоссе, 103, Отель «Ramada Encore Kiev»

Анонсы мероприятий