18-19 мая 2017 года пройдет вебинар «Технологический процесс и его понимание в рамках правил GMP и подходы по их практической реализации».
Авторы и ведущие:
- Никитюк Валерий Григорьевич – канд. фарм. наук, Ph.D., инспектор, одобренный PIC/S эксперт/инспектор/преподаватель в сфере GMP/GDP
- Шакина Татьяна Николаевна – канд. фарм. наук, Ph.D., инспектор, одобренный PIC/S эксперт/инспектор/преподаватель в сфере GMP/GDP
Целевая аудитория: Уполномоченные лица компаний (QP, RP), специалисты службы качества (QA) и других служб, вовлеченных в процессы производства, контроля качества, дистрибуции, фармацевтической разработки, а также специалисты технических служб, специалисты ответственные за документацию системы качества фармацевтической компании.
Формат проведения: 2 дня по 3 часа вебинара.
Программа:
1. Принцип и понятие технологического процесса в рамках правил GMP, общие требования.
2. Понятие мероприятий по предупреждению контаминации лекарственных средств во время их производства.
3. Обращение с сырьем и материалами упаковки – базовые положения.
4. Процесс непосредственного производства промежуточной и неупакованной продукции, Процесс упаковка продукции – базовые положения.
5. Обращение с браком и регенерация отходов – базовые положения.
Стоимость: 2 000,00 грн
По окончании вебинара слушатели получают сертификаты.
Координатор:
Балакирева Наталия
[email protected]
тел. +38 044 221 93 83; +38 050 496 06 10.
