Целевая аудитория: ведущие специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, руководители отдела качества, руководители отдела технического контроля, специалисты по качеству.
Программа вебинара:
- Отличия нового Регламента от Директивы 98/79.
- Требования к изделиям для диагностики in vitro.
- Классификация изделий.
- Процедуры оценки соответствия.
Вебинар проводит: Комар Анатолий Георгиевич – заместитель руководителя Органа по оценке соответствия ООО «УКРМЕДСЕРТ».
