Новини

Journey Medical Corporation отримала схвалення від FDA на застосування препарату Emrosi при лікуванні розацеа.

Комітет Верховної Ради України з питань здоровʼя нації, медичної допомоги та медичного страхування направив до парламенту законопроєкти, які пропонують реформування системи медико-соціальної експертизи (МСЕК), нові правила для обігу дієтичних добавок та удосконалення підтримки психічного здоровʼя.

Американська компанія виграла суд, добившись заборони на запуск продажів інгібітора Янус-кіназ (JAK) Leqselvi, який виготовляє індійський виробник генериків.

На замовлення Міністерства охорони здоров’я України, Медичні закупівлі України (МЗУ) уклали договори керованого доступу (ДКД) для забезпечення лікарським засобом Еміцизумаб у різних дозуваннях для дітей та дорослих.

Міністерство охорони здоров’я України провело онлайн-нараду з обласними військовими адміністраціями щодо нової моделі медико-соціальної експертизи (МСЕК), яка запрацює з січня 2025 року. 

Відомий препарат, який використовується для лікування мультирезистентного туберкульозу, наразі доступний у продажу лише у формі таблеток.

Європейська мовна спілка (EBU) оголосила, що базельський фармвиробник став офіційним партнером пісенного конкурсу 2025 року.

У відповідь на рішення уряду про поновлення планових перевірок суб’єктів господарювання, Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками повідомила про готовність відновити комплексний нагляд за операторами фармацевтичного ринку з початку 2025 року.