Донедавна швейцарська компанія лишалася осторонь, поки конкуренти активно освоювали сферу конʼюгатів, адже наріжним каменем свого онкологічного бізнесу Novartis зробила радіоліганди.
Тепер, схоже, Novartis знайшла платформу, достатньо переконливу, щоб долучитися до розробки ліків цього класу активніше: лондонський стартап Myricx Bio розробляє конʼюгати антитіл, що доправляють діючу речовину на основі інгібіторів N-міристоїлтрансферази (NMTi).
На сьогодні FDA т ЕМА схвалили конʼюгати із різними типами токсинів. Так, препарати на кшталт Enhertu (AstraZeneca \ Daiichi Sankyo) містять інгібітори топоізомерази I (TOPO-1), а Padcev від (Astellas \ Pfizer) — інгібітори мікротрубочок. Інгібітори NMTi — це принципово інший підхід, який, за прогнозом Novartis, здатен подолати резистентність та інші обмеження наявних варіантів навантаження, розширивши застосування конʼюгатів на різні типи пухлин.
За інформацією Myricx Bio, що інгібітори NMTi вибірково знищують клітини у стані сенесценції (старіння), які можуть сприяти канцерогенезу. На моделях солідних пухлин конʼюгати з NMTi, спрямовані на мішені HER2, TROP2 та B7-H3, не поступалися ефективністю препаратам на основі TOPO-1 проти тих самих мішеней або перевершували їх.
Втім, питання, чи зможе технологія Myricx Bio перевершити вже схвалені онкопрепарати та зокрема допомогти пацієнтам, резистентним до конʼюгатів з TOPO-1, лишається відкритим.