Випробування препарату Arthrosi принесло успіх її новому власнику Sobi

На момент злиття поздеутинурад – пероральний інгібітор транспортера сечової кислоти 1 (URAT1) наступного покоління, з режимом застосування один раз на добу — перевірявся в двох дослідженнях III фази.

Днями стало відомо, що цей експериментальний препарат досягну всіх кінцевих точок у першому з двох реєстраційних досліджень під назвою REDUCE-2. У випробуванні брали участь пацієнти з важкою формою подагри, перебіг якої не вдається контролювати жодними наявними на ринку ліками. Обидві дози препарату забезпечили статистично значуще покращення стану хворих. Через шість місяців лікування цільового рівня сечової кислоти в сироватці крові на рівні 6 міліграмів на децилітр або менше досягли 69,2% пацієнтів, які приймали вищу дозу в 75 міліграмів на добу. У групі, яка отримувала 50 міліграмів поздеутинураду, цей показник склав 56,6 %. У групі плацебо позитивного результату досягли лише 8,1 %учасників.

Результати другого опорного дослідження, REDUCE-1, очікуються вже у другій половині цього року.

Sobi впевнена, що поздеутинурад зможе запропонувати набагато кращий профіль безпеки та переносності, ніж поточні варіанти уратзнижуючої терапії — старі препарати цього класу мають обмежену ефективність і високу токсичність. Кілька років тому інші компанії намагалися вивести на ринок потужніші аналоги, проте ті зазнали краху через складні схеми прийому та загрозу нефротоксичності, унаслідок чого їх повністю відкликали з ринку в 2019 році.

Окрім поздеутинураду, Arthrosi Therapeutics створила лікарську сполуку, призначену для зниження рівня сечової кислоти в сироватці крові, зменшення загострень подагри та усунення відкладень кристалів мононатрію урату у пацієнтів з прогресуючими формами захворювання.