AstraZeneca випробувала Imfinzi в комбінованому режимі лікування раку печінки

У дослідження 3 фази EMERALD-3 залусалися пацієнти з неоперабельною гепатоцелюлярною карциномою, які підходять для процедури трансартеріальної хіміоемболізації (ТАХЕ). У межах випробування застосовували комбіновану схему лікування, що включала ТАХЕ плюс моноклональні антитіла Imfinzi (дурвалумаб) й Imjudo (тремелімумаб), а також панкіназний інгібітор Lenvima (ленватиніб).

Описаний терапевтичний режим забезпечив статистично значуще та клінічно важливе покращення виживаності без прогресування хвороби порівняно з використанням лише ТАХЕ. Також в цій групі пацієнтів спостерігалася позитивна тенденція до покращення загальної виживаності.

Примітно, що комбінація лише двох антитіл Imfinzi та Imjudo разом із ТАХЕ, але без додавання Lenvima, не продемонструвала значної переваги над контрольною групою. Це підкреслює важливу роль мультитаргетної терапії у досягненні терапевтичного ефекту в лікуванні гепатоцелюлярної карциноми.

Зараз AstraZeneca готується надати дані EMERALD-3 регуляторним органам для розширення показань цього онкопрепарату. Хоча Imfinzi вже схвалений для лікування запущеної форми раку печінки, нові дані відкривають шлях до лікування нових груп пацієнтів на етапах, коли хвороба ще відповідає на ТАХЕ.

Паралельно компанія продовжує дослідження EMERALD-2, результати якого очікуються пізніше цього року. У ньому Imfinzi застосовують в ад’ювантному режимі в когорті пацієнтів з раком печінки з високим ризиком рецидиву після успішної операції або абляції.