Johnson & Johnson припиняє розробку дороговартісного антитіла від атопічного дерматиту

Йдеться про JNJ-5939 (раніше NM26), що розроблявся як засіб лікування атопічного дерматиту та інших запальних захворювань шкіри. Це біспецифічне антитіло націлене на дві цитокінові мішені, IL-4Rα та IL-31, що пов’язуються з розвитком поширених дерматологічних патологій. Очікувалося, що цей кандидат буде більш ефективним у лікуванні атопічного дерматиту порівняно з існуючими підходами.

Проте днями Johnson & Johnson заявила, що JNJ-5939 «не досяг високої планки», яку встановила компанія для програми його клінічної розробки. В зв’язку з цим Johnson & Johnson вирішила припинити дослідження фази 2b DUPLEX-AD, яке проводилося в США та кількох країнах Європи, Азії та Південної Америки.

Johnson & Johnson отримала цей препарат у 2024 році після викупу дочірньої компанії швейцарської біотехнологічної компанії Numab Therapeutics Yellow Jersey Therapeutics, який вартував їй за $1,25 мільярда.

На момент підписання угоди з Johnson & Johnson тодішній генеральний директор Numab Therapeutics Девід Урех розповів Endpoints News, що його компанія перша вивела біспецифічне антитіло проти IL-4xIL-31 на стадію клінічної розробки. Він також пояснив, що Numab Therapeutics вирішила продати цей актив, оскільки для його «надзвичайно швидкої» розробки потрібен був «дуже великий і компетентний» фармвиробник.

В 2021 році компанія Kaken придбала комерційні права на NM26 в Японії, Китаї, Південній Кореї та інших азійських ринках.