Novartis стала єдиною компанією, що зацікавилася активами Avidity Biosciences всерйоз

Щоб укласти угоду на $12 мільярдів, про яку було оголошено у жовтні, знадобилося 14 дзвінків між генеральними директорами, чотири місяці перемовин і чотири підвищення пропозиції з боку Novartis — таку передісторію другої за величиною біофармацевтичної угоди 2025 року розкриває фінансовий документ, який інтерпретують Endpoints News.

Документ демонструє, наскільки сильною може бути позиція продавця, коли він має актив, який дуже потрібен фармгіганту. Під час переговорів консультанти Avidity Biosciences звернулися до семи потенційних покупців, щоб перевірити їхню зацікавленість, але жодна з компаній не пішла далі розмов.

Хоча Novartis була єдиним учасником торгів, їй довелося підвищити липневу пропозицію з $52 за акцію до $72 за акцію, щоб закрити угоду 26 жовтня.

У документі також вказано, як Avidity Biosciences на певному етапі навіть відмовилася від переговорів, оскільки Novartis не змогла «прискорити графік». Але вже через чотири дні, 19 вересня, очільник Novartis Вас Нарасімхан (Vas Narasimhan) зателефонував СЕО Avidity Сарі Бойс (Sarah Boyce) і передав «остаточну й найкращу» пропозицію — $72 за акцію з виокремленням кардіологічних активів біотехнологічної компанії. Згідно зі звітом, це був один із 14 дзвінків між Нарасімханом і Бойс протягом кількох місяців переговорів.

У рамках угоди Сара Бойс отримає «золотий парашут» у розмірі $59 млн — $56 млн у вигляді акцій та $2,8 млн готівкою.

Як зазначають Endpoints News, Novartis, ймовірно, пощастило, що процес не затягнувся довше: наступного року Avidity Biosciences очікує результати опорного випробування одного зі своїх кандидатів, і успішні дані могли б подвоїти її ціну.

Avidity Biosciences відома як розробник технології, котра дозволяє доставляти РНК-препарати у важкодоступні для цього класу ліків м’язові тканини. В портфелі компанії є три перспективні кон’югати «антитіло-олігонуклеотид», створені для лікування хвороби Дюшенна, плече-лопатково-лицьової міопатії та міотонічної дистрофії 1 типу. В серпні 2025-го біотехнологічна компанія анонсувала наміри подати всі три препарати на реєстрацію в США протягом наступного року.