Johnson & Johnson купує Halda Therapeutics, посилюючи свій портфель онкопрепаратів

Аби вдосконалити свою лінійку препаратів від раку простати, яка базується на блокбастері Erleada, Johnson & Johnson заплатить за Halda Therapeutics 3,05 мільярда доларів США.

В центрі угоди — платформа під назвою RIPTAC (Regulated Induced Proximity Targeting Chimera), яка допомагає конструювати біфункціональні малі молекули, що одночасно зв’язуються з пухлиноспецифічним білком та білком, критичним для виживання клітини – в результаті це спричиняє загибель злоякісних клітин.

 Як стверджує Halda Therapeutics, цей новітній механізм «утримуй і вбивай» потенційно здатен подолати резистентність пухлин до існуючих варіантів терапії.

Нещодавно Halda Therapeutics повідомила попередні дані дослідження 1 фази з оцінки свого провідного кандидата HLD-0915, таргетованого на рецептор BRD4, який було створено за допомогою RIPTAC. В дослідженні взяв участь 31 пацієнт з метастатичним кастраційно-резистентним раком простати, у яких хвороба прогресувала після попередніх ліній терапії.

Згідно з результатами, представленими минулого місяця на конференції AACR-NCI-EORTC, серед 22 пацієнтів, які завершили щонайменше два курси лікування HLD-0915 (в різних дозах), у 59% спостерігалося зниження рівня простат-специфічного антигену (ПСА) більше ніж на 50%, а у 32% — більше ніж на 90%.

Щодо профілю безпеки, то Halda Therapeutics описала побічні явища, пов’язані з лікуванням, як «рідкісні та переважно легкого ступеня». Один пацієнт, який отримував препарат у найвищій дозі 100 мг, показав підвищення печінкових ферментів та білірубіну.

Керівник відділу R&D інноваційних ліків Johnson & Johnson доктор Джон Рід заявив, що HLD-0915 продемонстрував «вражаючу попередню ефективність та сильний профіль безпеки», тож його планує прискорити наступне дослідження експериментального препарату.