Компанія підтвердила Endpoints News, що припинить розробку свого останнього препарату генної терапії з аденовірусним вектором (AAV).
Представник Biogen пояснив виданню, що скорочення програми вплине приблизно на 20 осіб, які працювали над AAV-капсидами, але «більшість» з них «перерозподілені на інші посади в Biogen». На кінець 2024 року в штат американської компанії входило 7600 співробітників.
У коментарі для Endpoints News представник компанії зазначив, що Biogen спрямує свої ресурси на ліки, «які мають найвищу ймовірність забезпечення кращих результатів для пацієнтів». Він також додав, що Biogen залишається «невпинною у своїй відданості пошукам методів лікування рідкісних і генетичних захворювань».
AAV-капсид — білкова оболонка адено-асоційованого вірусу, яка слугує вектором препаратів генотерапії, своєрідним «контейнером» для доставки заданого генетичного матеріалу в клітини. Вектори на основі аденоасоційованих вірусів (AAV), які використовуються біотехнологічними компаніями для розробки таргетних препаратів, мають певні недоліки, тому їх намагаються вдосконалити.
AAV-капсиди дорогі у виробництві, а ліки на їхній основі коштують в мільйони доларів. Хоча часто стикаються з проблемами безпеки. Все це змушує деяких інвесторів та фармацевтичні компанії відмовлятися від такої технології. На сьогодні Biogen – остання фармацевтична компанія, яка відмовилася від технології доставки ліків на основі вірусів за останні роки вслід за Pfizer, Roche, Takeda та Vertex.