Препарат Immuneering майже подвоїв 9-місячну виживаність при раку підшлункової залози

Згідно з результатами, представленими Immuneering, через 9 місяців атебіметініб забезпечив загальну виживаність (ЗВ) у пацієнтів, які отримували його разом із схемою гемцитабін/наб-паклітаксел в режимі першої лінії, на рівні 86%.

В групі пацієнтів, які отримували стандартне лікування, цей показник становив приблизно 47%.

Через 9 місяців у групі пацієнтів, які отримували схему з атебіметінібом, спостерігалася 53% виживаність без прогресування захворювання (ВБП), тоді як у групі порівняння цей показник склав 29%.

Immuneering охарактеризувала ці результати «переконливими», зазначивши, що вони «відображають потенціал для тривалого, накопичувального ефекту» при застосуванні атебіметінібу в комбінації в умовах схем терапії першої лінії.

Компанія планує розпочати реєстраційне випробування для атебіметінібу пізніше цього року.

Immuneering також збирається розпочати додаткові випробування атебіметінібу при інших пухлинах, зокрема в умовах недрібноклітинного раку легені в комбінації з іншими протипухлинними ліками.

Атебіметініб – так званий глибокий циклічний інгібітор MEK (мітоген-активованих протеїнкіназ), розроблений для перорального застосування. Препарат блокує сигнальний шлях, який відповідає за ріст, проліферацію та виживання злоякісних клітин. Блокада MEK перериває сигнали, що стимулюють поділ клітин раку, призводячи до їхньої загибелі.