Медичні закупівлі України (МЗУ) уклали договір керованого доступу (ДКД) для закупівлі імунотерапевтичного інноваційного препарату атезолізумаб, призначеного для лікування найпоширенішого виду раку легені – недрібноклітинного.
Торгова назва препарату – «Тецентрик» виробництва швейцарської фармацевтичної компанії Roche. Для закупівлі інноваційних ліків на замовлення Міністерства охорони здоров’я України МЗУ уклали з виробником договір ДКД: завдяки конфіденційності вартості та кількості придбаного препарату вдалось досягти значного заощадження державних коштів.
Договір укладено терміном на три роки. Перші поставки інноваційних ліків на наш склад очікуються до кінця 2025 року.
Чому це важливо?
- Рак легені — один з найрозповсюдженіших видів онкологічних захворювань. За даними Національного канцер‑реєстру, у 2023 році зареєстрували майже 9 000 нових випадків захворювання на рак трахеї, бронхів та легень, що робить його третім за поширеністю онкозахворюванням в країні.
- 61% пацієнтів з пухлиною органів дихання помирають протягом року після встановлення діагнозу, що є критичним показником летальності серед онкологічних захворювань в Україні.
- Приблизно 85% усіх випадків раку легені становить недрібноклітинний рак. Він виникає з клітин, що вистилають дихальні шляхи в легенях і виробляють слиз.
Раніше для лікування недрібноклітинного раку легені МЗУ закуповували лише платинові препарати для ʼкласичноїʼ хіміотерапії — такі як цисплатин, карбоплатин, оксаліплатин. Вони залишаються основною, першою лінією лікування, але мають значну токсичність і не завжди запобігають рецидиву.
У той же час «Тецентрик» використовується для імунотерапії та діє по-іншому: він допомагає імунній системі розпізнавати та атакувати ракові клітини, зменшуючи ризик прогресування або рецидиву хвороби.
Його призначатимуть пацієнтам із недрібноклітинним раком легені (НДРЛ) II–IIIA стадії після хірургічного втручання та курсу платинової хіміотерапії, якщо пухлинні клітини виробляють PD-L1 — білок, який допомагає раковим клітинам уникати атаки імунної системи. Препарат блокує цей білок, «знімає» цей захист і дає змогу імунітету розпізнавати та знищувати пухлинні клітини.
Довідково. Договори керованого доступу — це інструмент, який використовується державою для забезпечення доступу населення до нових, інноваційних та дороговартісних лікарських засобів. Його суть у тому, що завдяки прямим перемовинам з виробниками оригінальних препаратів держава укладає з ними ексклюзивні договори. Завдяки конфіденційності, зокрема інформації про вартість та кількість лікарського засобу, виробники дають набагато нижчі від ринкових ціни.
МЗУ почали використовувати цей механізм з 2022 року і станом на липень 2025 року укладено 17 договорів ДКД терміном до трьох років.
Перелік лікарських засобів, стосовно яких проводяться переговори з укладання договорів керованого доступу, затверджено наказом МОЗ України від 12.11.2021 р. № 2521 «Про утворення переговорної групи з питань договорів керованого доступу та початок проведення переговорів».