Відбулися скринінгові зустрічі з Єврокомісією: у фокусі — регулювання біоцидів у національному законодавстві

Від Міністерства охорони здоров’я участь у заходах взяли заступниця міністра з питань європейської інтеграції Марина Слободніченко та виконувач обов’язків директора ДП «Комітет з питань гігієнічного регламентування МОЗ України» Руслан Коваль. Вони представили поточну систему регулювання біоцидів у національному законодавстві.

Під час обговорення експерти МОЗ презентували:

• чинну нормативно-правову базу щодо біоцидних продуктів, зокрема Постанову КМУ №863 про державну реєстрацію дезінфекційних засобів;
• стан гармонізації українського законодавства з Регламентом ЄС №528/2012 про обіг та використання біоцидних продуктів;
• механізми державного нагляду, а також процедури реєстрації, експертизи та затвердження дезінфекційних засобів;
• проєкт Закону України «Про надання на ринок та використання біоцидних продуктів», який передбачає повну імплементацію норм ЄС у цій сфері.

Окремо було акцентовано увагу на інституційній спроможності: наразі експертну оцінку реєстраційних матеріалів в Україні здійснюють шість акредитованих лабораторій, що відповідають міжнародному стандарту ISO/IEC 17025.

«Регулювання біоцидних продуктів напряму пов’язане з охороною здоров’я населення, захистом довкілля та доступом на ринок ЄС. Ми вже маємо базу, яка частково відповідає вимогам Європейського Союзу, — зараз наше завдання вийти на повну відповідність та створити прозору, сучасну систему реєстрації біоцидів. Наступні кроки: ухвалення рамкового закону про біоциди, розроблення підзаконних актів, модернізація Державного реєстру дезінфекційних засобів, навчання фахівців та співпраця з Європейським хімічним агентством (ECHA)», – розповіла Марина Слободніченко

«Євроінтегруючись, важливо йти «єдиним голосом» із бізнесом. Тому вже сьогодні нам варто разом із представниками індустрії готуватися до змін — зокрема, до приведення реєстраційних досьє у відповідність до стандартів Європейського Союзу. Під час скринінгу в Брюсселі ми запропонували періоди для виконання вимог ЄС: 2027 рік — для повної адаптації acquis ЄС, а також додаткові три роки для бізнесу — на практичне впровадження нових вимог», – наголосив Руслан Коваль.