- Категорія
- Новини
Набули чинності Ліцензійні умови щодо донорської крові: що слід знати суб’єктам господарювання
- Дата публікації
Редактор ThePharmaMedia
З 4 червня 2025 року набувають чинності Ліцензійні умови провадження господарської діяльності із заготівлі та тестування донорської крові та компонентів крові незалежно від їх кінцевого призначення, переробки, зберігання, розподілу та реалізації донорської крові та компонентів крові, призначених для трансфузії. Ці Ліцензійні умови затверджені постановою Кабміну від 30 травня 2024 року № 621 в рамках євроінтеграційних процесів.
Дія Ліцензійних умов поширюється на всіх суб’єктів господарювання, які провадять діяльність із заготівлі й тестування донорської крові та компонентів крові незалежно від їх кінцевого призначення, переробки, зберігання, розподілу й реалізації донорської крові та компонентів крові, призначених для трансфузії.
Суб’єкти господарювання будь-якої форми власності, які здійснюють або мають намір здійснювати такий вид діяльності, повинні звернутися до Держлікслужби із заявою про отримання ліцензії та документами, які додаються до заяви відповідно до Ліцензійних умов.
Дія цих Ліцензійних умов не поширюється на заклади охорони здоров’я, що надають послуги з трансфузії крові та/або компонентів крові.
З вимогами до порядку провадження зазначеного виду господарської діяльності та порядком подачі документів можна ознайомитися за посиланням.