Summit Therapeutics розповіла про нові успіхи івоносимабу

У попередньому дослідженні 3 фази HARMONi-2 івоносимаб від Summit Therapeutics порівнювали з Keytruda в групі з 398 пацієнтів із нещодавно діагностованим прогресуючим недрібноклітинним раком легень (НДРЛ) з експресією білка PD-L1 на рівні щонайменше в 1%. Медіана виживаності без прогресування захворювання в групі івоносимабу склала 11,14 місяця проти 5,82 місяця в групі Keytruda, що відповідає статистично значущому зниженню ризику прогресування раку або смерті на 49%.

Ці дані були оприлюднені вкінці минулого року, після чого препарат, який раніше перевершив Keytruda у прямому порівняльному дослідженні, перебував під пильним наглядом аналітиків. Тепер китайська компанія оголосила про зчитування даних нещодавнього випробування івоносимабу, HARMONi, в когорті з 420 пацієнтів з раніше пролікованим несквамозным НДРЛ)з мутацією EGFR, котрі показали як обнадійливі, так і менш сприятливі сигнали.

Хоча новий препарат продемонстрував певні переваги в окремих аспектах, інші результати HARMONi виявилися менш обнадійливими. Втім, однозначно позитивне те, що при додаванні до хіміотерапії експериментальне біспецифічне антитіло знизило у пацієнтів ризик прогресування захворювання або смерті на 48% — порівняно з самою хіміотерапією. Також важливо, що 38% учасників HARMONi були із західних країн.

Summit Therapeutics поки не розкрила повних результатів останнього випробування, але підтвердила, що вони були змішаними. Компанія планує завершити аналіз даних HARMONi до середини 2025 року

Івоносимаб, розроблений китайською компанією Akeso та ліцензований Summit Therapeutics у 2022 році за $500 мільйонів, діє інакше, ніж Keytruda, яка блокує білок PD-1. Івоносимаб одночасно інгібує дварецептора, PD-1 і VEGF. Цей подвійний механізм може пояснювати покращену ефективність експериментального препарату.