- Категорія
- Новини
Уряд оновив вимоги до ліцензіатів відповідно до закону про паралельний імпорт
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
205
Редактор ThePharmaMedia
Кабінет Міністрів вніс зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів).
Про це повідомив представник уряду у Верховній Раді Тарас Мельничук.
Зміни ухвалено з метою приведення Ліцензійних умов у відповідність до вимог Закону України №3860-ІХ «Про внесення змін до деяких законів України щодо паралельного імпорту лікарських засобів».
«Встановлено перелік вимог обов’язкових до виконання ліцензіатами, які отримали дозвіл на паралельний імпорт лікарських засобів, задля забезпечення населення України якісними та доступними лікарськими засобами, які були призначені та випущені в обіг для застосування на території держав — членів ЄС або Європейської асоціації вільної торгівлі, що є стороною Угоди про Європейську економічну зону», — зазначається в дописі Мельничука.