- Категорія
- Новини
Знеболення по $30 на добу: Vertex зареєструвала новий неопіоїдний анальгетик
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
293
Перший у своєму класі анальгетик буде продаватися під брендом Journavx і коштуватиме $15,50 за таблетку 50 мг. Для ефективного знеболення необхідно приймати по дві таблетки на добу.
Vertex Pharma отримала від FDA добро на застосування свого неопіоїдного знеболювального засобу під назвою сузетриджин – першого анальгетика нового класу, затвердженого у США за більш ніж 20 років. Новий препарат схвалено для лікування дорослих з гострим помірно-сильним болем, що виник, наприклад, внаслідок травми або операції.
Новий продукт Vertex Pharma, зареєстрований під брендом Journavx, буде продаватися за роздрібною ціною 15,50 доларів США за таблетку 50 мг. Для ефективного купірування болю потрібно приймати по дві таблетки скзетреджину на добу — після ініціюючої дози у 100 мг. Journavx рекомендовано застосовувати не довше ніж два тижні.
Затвердження сузетриджину ґрунтується на результатах дослідженнях 3 фази за участю пацієнтів після абдомінопластики або буніонектомії. Випробування показало, що новий препарат був ефективніший, ніж комбо гідрокодон + ацетамінофен, у полегшенні болю протягом 48 годин.
Сузетриджин (сузетригін\сюзетригін) – представник нового класу високоселективних інгібіторів потенціал-залежного натрієвого каналу NaV1.8, протеїну, що відіграє важливу роль у передачі ноцицептивних сигналів від периферичних нервів до спинного мозку та опосередковує гіперальгезію. Вважається, що застосування сузетригіну не супроводжується ризиками, притаманними опіоїдам.
Загалом, Journavx – надзвичайно важливий для бізнесу Vertex Pharma продукт, адже останнім часом компанія наполегливо намагається диверсифікувати свою діяльність, аби позбавитися від абсолютної залежності від портфелю ліків проти муковісцидозу.
На цей час Vertex Pharma перевіряє дію сюзетригіну в окремому дослідженні при діабетичній периферичній нейропатії. Фармкомпанія також прагне розширити інструкцію з використання сузетригіну на лікування хронічного болю, але результати відповідного дослідження 2 фази за участю пацієнтів з радикулопатією, були розчаровуючими.