Консалтингова компанія Leerink Partners провела опитування серед медичних фахівців і дійшла до висновку, що новий препарат Merck, яким лікують пацієнтів з легеневою артеріальною гіпертензією, готовий до значного розширення у 2025 році.
На основі опитування кардіологів і пульмонологів, які займаються лікуванням пацієнтів з легеневою артеріальною гіпертензією (ЛАГ), аналітики Leerink Partners дійшли до висновку, що у поточному році Winrevair повинен продемонструвати значне зростання.
Препарат, який у 2021 році став стимулом для дороговартісного викупу Acceleron, у третьому кварталі забезпечив Merck виторг на рівні 149 мільйонів доларів США. Це доволі розчаровуючий показник як для такого перспективного лікарського засобу, яким він виглядав на момент поглинання: за прогнозами самого фармгіганта, він має приносити по 3 мільярди доларів США на піку продажів.
З іншого боку, опитування Leerink Partners показує, що ризик кровотечі як побічного ефекту Winrevair нижчий, ніж той, що було зафіксовано в реєстраційному дослідженні, котре забезпечило продукту схвалення FDA в березні 2024 року. Тож, на думку аналітиків компанії, кращий (ніж очікувалося) профіль безпеки стане стимулом для поширення цього першого у своєму класі препарату, адже до цього багато лікарів призначали новинку Merck з неймовірною обережністю.
«Проте безпека в реальному світі краща, ніж очікувалося», — відзначили в Leerink Partners, додаючи, що ці дані мають бути зрілими.
Загалом в опитуванні компанії взяли участь 51 кардіолог і 53 пульмонолога, які заявили, що Winrevair приймали близько 10% їхніх пацієнтів з ЛАГ. Чимало респондентів заявили, що побічні ефекти нового препарату зменшуються завдяки паузам у терапії або скороченням дозування.