AbbVie списує $3,5 мільярда після невдалого випробування емраклідину

Американська компанія придбала емраклідин при поглинанні Cerevel Therapeutics за 8,7 мільярда доларів США, отримавши портфель препаратів, що перевірялися при низці неврологічних захворювань.

В заяві, поданій AbbVie 10 січня до Комісії з цінних паперів і бірж, фармкомпанія повідомила, що збирається зафіксувати витрати на знецінення в розмірі близько 3,5 мільярда доларів США, пов’язане з пероральним препаратом Cerevel Therapeutics під назвою емраклідин – він провалив два середньостадійні дослідження, в яких перевірявся при шизофренії.

AbbVie випробовувала емраклідин в режимі монотерапії у дорослих, в яких спостерігається гостре загострення психотичних симптомів. Експериментальний препарат не досяг первинних кінцевих точок, не показавши відмінностей від плацебо в усуненні позитивних та негативних симптомів захворювання.

До провалу емраклідин вважався найперспективнішим активом Cerevel Therapeutics. Препарат також досліджується в умовах хвороби Альцгеймера.

Після невдач емраклідину на перший план вийшов інший кандидат поглиненої компанії, тавападон – він продемонстрував ефективність у лікуванні хвороби Паркінсона, тож зараз AbbVie готує його до реєстрації.

Згідно з аналізом AbbVie, решта активів Cerevel Therapeutics коштує близько 3,6 мільярда доларів, і компанія продовжує оцінювати доцільність їхнього клінічного розвитку.