Пероральний інгібітор інтерлейкіну полегшив симптоматику бляшкового псоріазу

Йдеться про експериментальний таргетний препарат під назвою ікотрокінра (JNJ-2113), раніше відомий як PN-235 – оригінальний розробник Protagonist Therapeutics розвиває його за допомоги «дочки» Johnson & Johnson.

Ікотрокінра – перший у своєму класі високоселективний таргетний пептид, який інгібує рецептор інтерлейкіну-23 (IL-23). Цей кандидат розроблявся для перорального введення і його дія обмежується шлунково-кишковим трактом. Ефективність ікотрокінри перевірялася в багатьох дослідженнях, останніми з яких були пізньостадійні ICONIC-LEAD й ICONIC-TOTAL – їхні дані і наводять фармкомпанії в своїх останніх релізах.

Зокрема, у дослідженні ICONIC-LEAD 64,7% пацієнтів з бляшковим псоріазом середньо та важкого ступенів віком від 12 років, які отримували ікотрокінру з частотою один раз на добу, досягли IGA 0 або 1 до 16 тижня лікування — проти 8,3% у пацієнтів з групи плацебо. Подібним чином майже половина (49,6%) пацієнтів, які отримували ікотрокінру, досягла PASI 90 — проти 4,4% пацієнтів із контрольної групи. До 24-го тижня рівень відповіді на терапію зріс.

Схожі результати були продемонстровані у дослідженні ICONIC-TOTAL. Профіль безпеки ікотрокінри був визнаний прийнятним і узгоджувався з даними попередніх випробувань, включаючи дослідження 2 фази FRONTIER-1 і FRONTIER 2.