Roche повернула UCB права на кандидат від хвороби Альцгеймера

У 2020 році UCB передала Roche та її біотехнологічному підрозділу Genentech ексклюзивну глобальну ліцензію на антитіло бепранемаб у рамках угоди на суму, що сукупно оцінювалася приблизно у 2 мільярдів доларів США.

Угода з авансом 120 мільйонів доларів США вимагала від UCB провести дослідження з перевірки ефективності та безпеки цього кандидата від хвороби Альцгеймера, щоб Roche і Genentech змогли прийняти рішення щодо подальших дій стосовно розвитку експериментального препарату.

І ось, через чотири роки, на порозі публікації даних дослідження фази 2a, компанії вирішили повернути права на бепранемаб – попри те, що бельгійська компанія охарактризувала результати випробування як «обнадійливі».

Повні висновки зазначеного випробування ще мають бути представлені на тематичній науковій зустрічі, котра відбудеться наступного тижня. Але здається, що вони були недостатньо «обнадійливими» для Roche і Genentech.

Бепранемаб (UCB0107) – гуманізоване моноклональне антитіло, яке специфічно націлюється на центральну ділянку тау-білка, одного із основних патогенетичних чинників хвороби Альцгеймера. Вважається, що таргетоване таким чином антитіло ефективніше перешкоджатиме агрегації цього токсичного протеїна в головному мозку.

Примітно, що в січні Genentech відмовився від розвитку схожого тау-проєкта, припинивши 18-річну співпрацю зі швейцарською компанією AC Immune.