Bristol Myers Squibb співпрацюватиме з Prime Medicine

Bristol Myers Squibb збирається укласти дослідницьку та ліцензійну угоду з Prime Medicine для розробки препаратів Т-клітинної терапії, що виготовляються ex vivo.

Відповідно до умов угоди, Prime Medicine, розроблятиме реагенти, що застосовуються для редагування генів, на основі своєї власної технології PASSIGE. Зі свого боку, Bristol Myers Squibb використовуватиме їх для розробки препаратів Т-клітинної терапії.

Платформа PASSIGE (Prime Assisted Site-Specific Integrase Gene Editing) поєднує первинне редагування з інтегразою або іншою сайт-специфічною рекомбіназою для стабільної вставки та експресії генетичного вантажу в геномі екстрагованих клітин. Технологія не використовує вірусні компоненти або дволанцюгові розриви ДНК, що підвищує профіль безпеки кінцевих продуктів..

Prime Medicine отримає від Bristol Myers Squibb 55 мільйонів доларів США передоплати, а також 55 мільйонів доларів як інвестицію в капітал. Крім того, Prime Medicine може отримати понад 3,5 мільярда доларів у вигляді поетапних платежів.

Провідний кандидат Prime Medicine, PM-359, наразі проходить оцінку у відкритому одногруповому клінічному дослідженні фази I/II як засіб для лікування хронічної гранулематозної хвороби (ХГХ) – первинного імунодефіциту, котрий характеризується порушенням функції фагоцитарної ланки імунної системи. У січні 2024 року PM-359 отримав статус орфанного препарату. В травні 2024 року Prime Medicine оприлюднила доклінічні дані, які показали, що PM-359 точно і безпечно коригував мутації, що спричиняють ХГХ, у понад 75% CD34-позитивних клітин пацієнтів.