Eli Lilly вирішила проблему дефіциту тирзепатиду

FDA повідомило, що після двох років періодичного дефіциту, спричиненого високим попитом, постачання відомого твінкретину компанії в США нарешті налагоджується, тож його можна виключити із переліку дефіцитних лікарських засобів.

Це означає, що американські аптеки втратять можливість виготовляти власні версії тирзепатиду. Адже коли препарат потрапляє до списку дефіцитних лікарських засобів FDA, його копії можуть пропонувати аптеки, які займаються виготовленням екстемпоральним виробництвом.

Тирзепатид продається під брендом Mounjaro як засіб для лікування діабету 2 типу та під брендом Zepbound як засіб для схуднення. Виробник цих ліків вперше зіткнувся з проблемами постачання ще в 2022 році, одразу після схвалення Mounjaro. Проте в останні місяці дефіцит зменшувався, а зараз, як підтвердила Eli Lilly, цю проблему вирішено, що може задовольнити «поточний і прогнозований національний попит».

Втім, FDA попередило, що деякі пацієнти все ще можуть відчувати «локальні збої в постачанні», які трапляються при транспортуванні ліків від фармвиробників до аптек.

У той ж час прямий конкурент тирзепатиду, семаглутид залишається в офіційному «дефіцитному» списку агентства.

У другому кварталі 2024 року продажі Mounjaro сягнули 3,1 мільярда доларів США, Zepbound – 1,2 мільярда. У травні Eli Lilly оголосила, що інвестує 9 мільярдів доларів США у завод в Індіані, щоб наростити виробництво цих продуктів.

«Ми знаємо, що багато людей покладаються на наші ліки. Тому ми інвестували значні кошти, щоб розширити виробництво та вивести на ринок нові варіанти», — заявляв президент Lilly Cardiometabolic Health і Lilly USA Патрік Йонссон.

Тим часом інший препарат Eli Lilly, що належить до того ж класу інкретинів, дулаглутид (Trulicity), залишається у дефектурі.