AbbVie розробила ефективний препарат для лікування хвороби Паркінсона

У клінічному дослідженні 3 фази TEMPO-1 компанія перевіряла дві добові дози (5 мг і 15 мг) тавападону — перорального агоніста дофамінових рецепторів D1 і D5. Обидві дози препарату перевершили плацебо щодо зменшення тягаря захворювання на 26-му тижні лікування, що відображалося на Уніфікованої шкали оцінки хвороби Паркінсона Міжнародного товариства вивчення моторних розладів.

Окрім первинної кінцевої точки, тавападон також досяг вторинної кінцевої точки, покращивши мобільність пацієнтів у повсякденному житті.

За даними AbbVie, більшість побічних ефектів її нового препарату розцінювалися як легкого та помірного ступеня тяжкості та відповідали даним з минулих клінічних випробувань.

AbbVie планує поділитися результатами ще одного випробування 3 фази з оцінки тавападону пізніше цього року, де препарат застосовують у режимі монотерапії з гнучким дозуванням.

Американська фармацевтична компанія одержала тавападон минулого року при поглинанні Cerevel Therapeutics. Тоді окрім тавападону AbbVie отримала ще один перспективний кандидат, селективний алостеричний модулятор мускаринових рецепторів M4 емраклідин, який зараз випробовується в умовах шизофренії та психоза при хвороби Альцгеймера.

Зазначається, що експериментальний препарат також можна буде застосовувати у комбінації з леводопою.