Pfizer довелося прибрати препарат від серповидно-клітинної анемії з усіх ринків

Pfizer заявила, що вилучить з усіх ринків у всьому світі свій препарат для лікування серповидно-клітинної анемії Oxbryta (вокселотор) після того, як дані продемонстрували «дисбаланс» летальних випадків і ускладнень.

Це несподіване рішення, ймовірно, значно зменшить вартість поглинутої Pfizer у 2022 році компанії Global Blood Therapeutics, яка володіла Oxbryta. Остання обійшлася фармгігіанту 5,4 мільярда доларів США. На той час вважалося, що це придбання вдало поповнить портфель препаратів для лікування рідкісних захворювань Pfizer.

У 2023 році продажі Oxbryta забезпечили Pfizer дохід у обсязі 328 мільйонів доларів США.

Тепер американська компанія визнала, що переваги Oxbryta «більше не переважають ризики» при серповидно-клітинних захворюваннях. Pfizer також припинила всі активні клінічні дослідження з оцінки вокселотору.

Oxbryta було схвалено в 2019 році, з того часу пацієнти, що страждають від проявів серповидно-клітинної анемії, мають нові варіанти лікування. Минулого року FDA схвалило перші два препарати геннотерапії серповидно-клітинної анемії — Lyfgenia та Casgevy. Втім, лончі цих продуктів проходять дуже повільно, і кількість пацієнтів, пролікованих Lyfgenia та Casgevy з моменту схвалення, обчислювалася десятками минулого місяця.