Novo Nordisk відроджує надії на семаглутид при серцевій недостатності

Семаглутид Novo Nordisk знизив ризик комбінованої серцево-судинної смерті або погіршення подій серцевої недостатності (СН) на 31%, виходячи з частоти інцидентів 5,4% у пацієнтів, які приймали семаглутид, порівняно з 7,5% у пацієнтів, які приймали плацебо, — відзначили у компанії.

Семаглутид також спричинив зниження ризику погіршення СН на 41%, згідно обʼєднаному аналізу чотирьох випробувань Novo Nordisk.

При цьому ліки GLP-1 «не мали істотного впливу» на частоту серцево-судинної смерті.

У пацієнтів із серцевою недостатністю із збереженою фракцією викиду, або HFpEF, серцевий мʼяз скорочується належним чином, але шлуночки не розслаблюються, що призводить до зниження кровотоку. Ожиріння може бути ключовим фактором HFpEF, і компанія оцінила в прес-релізі, що приблизно 80% пацієнтів, які страждають від серцевої недостатності, також мають надмірну вагу або страждають на ожиріння. Діабет 2 типу також повʼязаний з цим станом і може призвести до більшого тягаря симптомів, погіршення стану пацієнтів та «серйознішого погіршення якості життя», — заявили в Novo.

Незважаючи на «дуже переконливі дані» про те, що семаглутид знижує ризик смерті від серцево-судинних захворювань або госпіталізації через серцеву недостатність, «досить невеликий» розмір досліджень Novo Nordisk спонукав компанію пригальмувати подачу заявки, сказав керівник відділу розвитку Мартін Хольст Ланге час телефонної конференції на початку серпня

У той же час у компанії заявили, що мають намір повторно подати заявку на початку 2025 року, використовуючи дані випробувань, які оцінюють результати лікування захворювань нирок за допомогою інʼєкції семаглутиду в дозі 1 мг один раз на тиждень.