Lipella вилікує червоний плоский лишай ротової порожнини полосканнями

Фармвиробник із Пенсільванії розпочав лікування перших двох учасників клінічного дослідження фази IIa з оцінки нового лікарського засобу, який має усунути прояви червоного плоского лишаю ротової порожнини.

Очікується, що це випробування завершиться до середини 2025 року, і компанія оприлюднить основні його висновки до кінця 2024 року.

Зазначене дослідження має оцінити ефективність та безпеку провідного кандидата компанії, LP-310, сформульованого у вигляді розчину для полоскання рота, який містить розчин такролімусу, розміщеного у ліпосомах.

В це багатоцентрове випробування з визначенням дози будуть зараховані дорослі суб’єкти з симптоматичним червоним плоским лишаєм ротової порожнини — станом, для якого наразі не існує схвалених FDA препаратів.

«Червоний плоский лишай ротової порожнини створює значні проблеми, включаючи сильний біль, ризик інфекцій, утворення рубців і можливу злоякісну трансформацію, і ще більше погіршує стан психологічний тягар, який лягає на таких на пацієнтів. Сучасні методи лікування в основному є паліативними. LP-310 спрямований на патогенетичні механізми червоного плоского лишаю ротової порожнини та здатен забезпечити цій групі пацієнтів значне полегшення симптомів і зниження ризику ускладнень», — зазначив головний лікар Lipella Pharmaceuticals доктор Майкл Ченселлор.

Lipella Pharmaceuticals – компанія, яка спеціалізується на перепрофілюванні та переформулюванні активних речовин, не захищених патентами. Іншими словами, вона прилаштовує різні генеричні препарати для нових терапевтичних застосувань, зокрема, для лікування захворювань з незадоволеними медичними потребами.

LP-310 також перевіряється компанією як засіб лікування геморагічного циститу.