Категорія: Новини

Препарат Novo Nordisk не пройшов перевірку при гіпертензії та хронічній хворобі нирок

Дата публікації: 02 липня 10:00
Кількість переглядів: 174

Йдеться про перорального кандидата під назвою оцедуренон, який тестували у лікуванні неконтрольованої гіпертонії у пацієнтів з помірно-важкою хронічною хворобою нирок (ХХН).

Загалом у плацебо-контрольоване дослідження 3 фази було зараховано 652 дорослих із помірною та важкою хронічною хворобою нирок і неконтрольованою гіпертензією. Оцедуренон не зміг значно знизити АТ на 12-му тижні лікування. Ніяких подробиць про безпеку або переносимість експериментального препарату оприлюднено не було.

Невтішні результати випробування 3 фази з’явилися менш ніж через дев’ять місяців після того, як Novo Nordisk придбала препарат у сінгапурської компанії KBP Biosciences. Данський фармвиробник вирішив зупинити ц дослідження і наразі оцінює потенційне застосування цієї молекули при інших показаннях.

Поки Novo Nordisk не оприлюднила конкретних подробиць щодо результатів нвдалого дослідження з оцінки оцедуренону. Компанія лише заявила, що незалежний комітет з моніторингу даних рекомендував припинити випробування після проміжного аналізу.

Оцедуренон, низькомолекулярний нестероїдний антагоніст мінералокортикоїдного рецепторів третього покоління, був викуплений данською компанією у KBP Biosciences в середині жовтня 2023 року. На той час вважалося, що він складе конкуренцію новітньому продукту Bayer Kerendia.