- Категорія
- Новини
Розробники перекупили у фармгіганта власний кардіопрепарат – тепер він допомагатиме людям з непереносимістю статинів
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
212
Ліпідознижувальний засіб, який сім років тому «поховала» Amgen, повернули із небуття: група NewAmsterdam стверджує, що донедавна «безнадійний» лікарський засіб впливає на провідний фактор ризику розвитку серцевих захворювань.
Нідерландська біотехнологічна компанія заявила, що змогла «воскресити» давній кардіопрепарат Amgen: у кількох випробуваннях середньої стадії, проведених за останні роки, він довів здатність суттєво знижувати рівень «поганого» холестерину.
Йдеться про обіцетрапіб – інгібітор білка переносу холестеринового ефіру (CETP), який створила компанія Dezima, котру згодом поглинула Amgen. У 2107 році Amgen вирішила припинити розробку цього проекту. NewAmsterdam – стартап, який відкрили деякі колишні засновники Dezima – придбав на нього ліцензію три роки поспіль.
Як показали результати нового дослідження 2 фази ROSE2, обіцетрапіб суттєво знижує кількість атерогенних ліпопротеїнових частинок при застосуванні як у режимі монотерапії, так і в комбінації з езетимібом (приблизно 30% і 44% — проти 4% у групі плацебо).
Дослідження проводилося у вибірці з 97 пацієнтів із дисліпідемією, які отримували високо інтенсивну терапію статинами, проте мали рівень ЛПНЩ вище 70 мг/дл.
«Статини блокують синтез холестерину, езетиміб блокує всмоктування холестерину, і, як ми думаємо, це працює краще з інгібітором СЕТР, таким як обіцетрапіб: ви посилюєте регуляцію рецепторів ЛПНЩ і в кінцевому підсумку збільшуєте екскрецію холестерину в жовч із печінки. Оскільки трансінтестинальна екскреція холестерину збільшується, езетиміб блокує зворотне захоплення холестерину в кишечнику… Вони працюють разом трохи інакше, ніж статини», — пояснили дослідники результати ROSE2, які вважають, що подвійна терапія допоможе пацієнтам із непереносимістю статинів.
Дані ROSE2 були представлені на науковій сесії Американського коледжу кардіологів. Наразі обіцетрапіб проходить перевірку в чотирьох дослідженнях 3 фази.