«Дочка» Pfizer відкликає кілька партій ін’єкційних препаратів

Йдеться про анальгетик бупренорфін гідрохлорид (дві партії) й антигіпертензивний засіб лабеталол гідрохлорид (три партії), що були розповсюджені серед медзакладів та фармдистрибуторів по всій території Сполучених Штатів з вересня 2023 року по квітень 2024 року.

Термін придатності першого продукту закінчується у вересні та жовтні цього року, другий має термін придатності до 2025 року.

Обидва препарати поставляються в шприцах-інжекторах Carpuject виробництва Pfizer.

Хоча фармкомпанія ще не отримувала звітів про «будь-які релевантні» побічні ефекти, пов’язані з відкликаними партіями, вона вирішила відмовитися від їхнього продажу.

Як сказано в повідомленні Pfizer, опублікованому FDA, занепокоєння виникло після скарги одного клієнта на витік продукту. Компанія організовує повернення потенційно бракованих продуктів і радить тим, у кого залишилися запаси цих ліків, припинити їхнє розповсюдження та використання.