Вітчизняні хірурги вкоротили дитині язик з макроглосією, що виникла внаслідок синдрому Беквіта—Відемана

Синдром Беквіта — Відемана – орфанне спадкове захворювання, що супроводжується інтенсивним розвитком різних органів упродовж вагітності та в ранньому дитинстві. Симптоми синдрому Беквіта-Відеманна варіюються: деякі діти народжуються з отвором у черевній стінці , також поширені інші дефекти черевної стінки. Деякі немовлята з синдромом Беквіта-Відемана мають аномально великий язик (макроглосію), що може заважати диханню, ковтанню та розвитку мовлення. Інші основні ознаки цього стану включають аномально великі органи черевної порожнини (вісцеромегалія), аномалії нирок тощо.

У Левчика був величезний язик, вісцеромегалія та одна нога, довша від іншої на 3 см. Виправляти такі проблеми варто якнайшвидше, особливо язик, доки він не створив малюкові проблем з диханням і їжею.

Хірурги Центру дитячої медицини та лікарні «Охматдит» виконали часткову резекцію язика за сучасною методикою замкової щілини Key hole та вкоротили його до майже нормального розміру.

«Язичок Левчика треба було скласти так, щоб хлопчик міг повноцінно дихати, їсти, розмовляти. Консультувалися з американськими колегами, адже в них є досвід допомоги таким діткам, адже хотіли, щоб у нашого пацієнта все вийшло якнайкраще», — пояснила лікарка хлопчика, щелепно-лицева хірургиня Христина Погранична.

Зараз хлопчик перевчається пити, їсти і спілкуватися.