Розробник унікального препарату від прееклампсії отримав гроші на продовження досліджень

Усього ж американська компанія з моменту свого заснування у 2020 році отримала інвестицій на суму понад $100 мільйонів. Це означає, що грошей вистачить, аби направити кандидат CBP-4888 в нове клінічне дослідження.

Препарат вже завершує випробування I фази, яке оцінює його безпеку, переносимість та фармакокінетику в групі здорових невагітних жінок. На кінець 2024 року також намічено запустити клінічне дослідження, яке перевірить безпеку та ефективність CBP-4888 серед вагітних пацієнток із прееклампсією.

CBP-4888 – єдиний проект Comanche BioPharma. Препарат, розроблений для підшкірного введення, працює за принципом РНК-інтерференції та зменшує титри розчинної fms-подібної тирозинкінази-1 (sFlt-1) у плаценті. Вважається, що надлишок цього білка, що потрапляє у кров, є основною причиною поширених випадків прееклампсії у вагітних жінок. CBP-4888 повинен полегшувати симптоми прееклампсії, включаючи високий тиск та пошкодження нирок та печінки, що дозволить безпечно продовжити вагітність.