На фоні дефіциту ліків підрозділ Pfizer вилучає окремі партії препаратів

«Дочка» Pfizer Hospira знову оголосила про вилучення з обігу низки партій лікарських засобів через ймовірну присутність скляних часток у флаконах і шприцах.

Передусім йдеться про відкликання однієї партії ін’єкційного онкопрепарату блеоміцину в скляних флаконах ONCO-TAIN: Hospira отримала від одного з клієнтів звіт про наявність скляних часток в одному флаконі.

Також вилучаються з обігу дві партії ін’єкційного бікарбонату натрію та одна партію ін’єкційного розчину атропіну сульфату, оскільки під час планової перевірки продукту виробник відзначив «можливу присутність скляних частинок».

Втім, Pfizer і Hospira заявили, що станом на 21 грудня вони не отримували звітів про побічні ефекти чи проблеми з безпекою, які б стосувалися зазначених лікарських засобів.

Окрім того Hospira зазначила, що в інструкції до кожного препарату міститься вказівка для медичних працівників згідно якої вони мають візуально перевіряти продукти на наявність твердих частинок і зміни кольору перед застосуванням.

Pfizer зазначила в прес-релізі, що надає «найважливішого значення безпеці пацієнтів і якості продукції на кожному етапі процесу виробництва та ланцюга постачання».

В минулі роки Hospira уже доводилося вилучати з ринку свої препарати — здебільшого через аналогічні проблеми з забрудненням скляними частками. Та останні відкликання сталися в особливо невідповідний час. Нариклад, заораз у США відзначається серйозний дефіцит ліків, у тому числі ін’єкційного бікарбонату натрію та атропіну сульфату.