У МОЗ з’явився план із впровадження системи верифікації лікарських засобів

Дорожню карту впровадження системи верифікації лікарських засобів в Україні було представлено Європейській організації з верифікації лікарських засобів (EMVO). Також представники міністерства домовилися про подальші консультації та кооперацію з EMVO.

МОЗ спільно з проєктом USAID SAFEMed розробили дорожню карту, «сформовану в 2022 р. і розписану до 2026 р. включно», із запуском цієї системи в Україні.

Розробка підзаконних документів та узгодження позицій з міжнародними організаціями, активні консультації із самим ринком та партнерами та зацікавленими сторонами була розпочата минулого року.

Цього року МОЗ та представники фармацевтичного ринку уклали меморандум щодо впровадження національної системи верифікації лікарських засобів. Також для майбутньої імплементації самої системи планується створення Національної організації з верифікації лікарських засобів, вибір постачальника ІТ-послуг. У 2024 році у МОЗ є намір запустити саму систему, а через два роки — під’єднати до неї користувачів.

 «…варто використовувати як орієнтир модель ЄС щодо створення такої системи в Україні, включаючи формат даних, статус національної організації з верифікації, яка відповідатиме за збір і зберігання інформації, та інші технічні аспекти. Такий підхід дозволить у майбутньому поєднати європейську та українську системи. Усе це призведе до ще глибшої інтеграції України в європейський фармацевтичний ринок і сприятиме двосторонній торгівлі якісними безпечними ліками», — пише МОЗ.