AstraZeneca розвиває напрямок геномної медицини

Alexion — новий підрозділ AstraZeneca, який спеціалізується на лікуванні рідкісних захворювань — погодився заплатити Pfizer 1 мільярд доларів США за допоміжні технології, необхідні для створення інноваційних препаратів генотерапії.

Мова про капсиди аденоасоційованого вірусу (AAV), що використовуються для розробки продуктів генотерапії та редагування геному.

Марк Дюнуайє, виконавчий директор Alexion та керівник підрозділу AstraZeneca з лікування рідкісних захворювань, повідомив, що останнє придбання відображає прагнення групи стати лідером у галузі геномної медицини.

Це перша велика інвестиція компанії в подібні технології – AstraZeneca не відома проривними роботами у цій галузі, але поступово нарощує можливості. Наприклад, торік вона придбала приблизно за 68 мільйонів доларів США LogicBio. Ця угода дала їй технологію редагування геному in vivo під назвою GeneRide, яка вважається перспективнішою, ніж CRISPR/Cas9.

Разом із LogicBio британська компанія також отримала експериментальний орфанний препарат LB-001, який знаходиться на ранньому етапі розробки. Угода з Pfizer також включає ряд проектів, які перебувають на доклінічній стадії розвитку.