AstraZeneca відмовляється від ще одного протидіабетичного активу

Через два місяці після припинення розробки одного зі своїх агоністів рецепторів глюкагоноподібного пептиду-1 (GLP-1) компанія вирішила зупинити дослідження ще одного кандидата того ж класу.

До цього рішення її підштовхнули результати попереднього аналізу даних клінічного дослідження 1 фази, котрі показали, що експериментальний препарат не перевершить своїх конкурентів.

Молекула під кодом AZD0186 перевірялася при діабеті 2 типу. За даними Fierce Biotech, до цього часу AstraZeneca покладала на цей пероральний препарат великі надії – вважалося, що він зможе «забезпечити більшу ефективність та переносимість, аніж інші активи, які розробляються чи доступні нині».

Раніше AstraZeneca зупинила схожий проект – котадутид, подвійний агоніст GLP-1/глюкагону, який встиг дійти до фази 2/3 та перевірявся минулого року при неалкогольній жировій хворобі печінки.

Ці невтішні результати залишають AstraZeneca далеко позаду у гонці з розробки інноваційних ліків, що регулюють метаболізм через вплив на рецептори глюкагоноподібного пептиду-1.

Інші гравці вищої фармацевтичної ліги поки що успішніші у таких починаннях. Наприклад, цими днями Merck & Co. опублікувала дані КІ 2 фази, згідно з якими її кандидат класу агоністів GLP-1 ефінопегдутид може перевершити АТ ефективності Ozempic при неалкогольному стеатогепатиті.

Втім, AstraZeneca заявляє, що вона має й інші перспективні метаболічні проекти, які зараз перебувають на стадії раннього дослідження. Зокрема, першу фазу випробувань при ожирінні проходить актив AZD6234 – це КД має завершитись у жовтні.