Перший препарат для лікування залежності від канабісу успішно пройшов випробування середньої фази.

Aelis Farma, біофармацевтична компанія, котра займається розробкою нових методів лікування захворювань головного мозку, представила свіжі дані про свого кандидата AEF0117, що свідчать про його безпеку та потенційну ефективність.

Основна діюча речовина конопель — тетрагідроканнабінол (ТГК) — активує в мозку каннабіноїдні CB1-рецептори. Повні антагоністи цих рецепторів виключені з клініки, оскільки вони спричиняють небезпечні побічні ефекти.

Декілька років тому співробітники французького НДІ INSERM показали, що у відповідь на високі концентрації ТГК в організмі виділяється стероїд прегненолон, який пригнічує ефекти CB1-рецепторів. Однак сам прегненолон не підходив для клінічного використання через нього низькою біодоступністю, коротким часом напівжиття і здатністю перетворюватися на інші біоактивні стероїди.

Шляхом аналізу похідних прегненолона вчені виявили більш відповідне зʼєднання, яке отримало код AEF0117 в заснованій ними компанії Aelis Farma.

AEF0117 було перевірено в рамках КІ I та IIа фаз. В останньому випробуванні взяло участь 29 пацієнтів із розладом, спричиненим вживанням каннабісу, віком від 29 до 44 років. Згідно з даними дослідників, використання AEF0117 забезпечило субʼєктивні позитивні ефекти канабісу, хоча достовірну ефективність препарату ще слід визначити в дослідженнях IIb та III фаз. Зазначається, що кандидат добре переносився, не викликав гострого синдрому відміни та не впливав на настрій, сон чи апетит.

Специфічних препаратів, які допомагають боротися із залежністю від канабісу, зараз немає.