Thermo Fisher схвалила тест для визначення ризику прееклампсії

FDA схвалило тест-систему для вимірювання рівнів плацентарного фактора зростання від американського виробника лабораторного обладнання Thermo Fisher Scientific для виявлення ймовірності тяжкої прееклампсії у вагітних жінок.

Аналізи Thermo Fisher Scientific призначені для використання поряд з іншими лабораторними тестами для оцінки ризику розвитку важкої прееклампсії протягом двох найближчих тижнів у пацієнток, госпіталізованих у звʼязку з ускладненнями вагітності.

У ході клінічного дослідження Praecis, яке стало основою для затвердження тест-системи, було проаналізовано дані понад 700 вагітних жінок у 18 американських лікарнях. Жінки з високим ризиком отримують посилене спостереження та прискорене лікування до розвитку тяжкого стану.

Виробник наголошує, що застосування цих тестів на практиці вплине на прогноз та лікування тисяч жінок з ризиком розвитку прееклампсії – найнебезпечнішого ускладнення вагітності, яке може становити загрозу життю як матері, так і плоду.