Рідкісна хвороба опинилася в центрі уваги лікарів після того, як Sanofi і Regeneron схвалили перший препарат для її лікування

Цю патологію важко діагностувати: іноді її плутають із ревматоїдним артритом, вовчаком або фіброміалгією. Донедавна не існувало затверджених варіантів лікування цієї хвороби.

Ситуація змінилася, коли Sanofi та Regeneron схвалили для цього показання свій інгібітор інтерлейкіну-6 Kevzara (сарилумаб) – FDA дозволило застосовувати його для лікування пацієнтів, яким не допомогли кортикостероїди. Раніше цей препарат був затверджений і для лікування ревматоїдного артриту середнього та тяжкого ступеня після невдачі щонайменше однієї хворобо-модифікуючої терапії.

Поява нової терапевтичної можливості надихнула ревматологів. Компанія Spherix Global Insights провела опитування лікарів після того, як Kevzara вийшов на ринок. Виявилося, що лише 26% було задоволено існуючими варіантами лікування. Після глюкокортикоїдів найчастіше використовуваним препаратом був Actemra – інгібітор інтерлейкіну-6 від Roche, який застосовувався при ревматичній поліміалгії off-label.

Залежність від стероїдів – найбільш гостра проблема, котра непокоїла лікарів, які займаються лікуванням таких пацієнтів. У звіті Spherix Global Insights цитуються слова одного з респондентів: «Нам потрібні ефективніші біологічні таргетні методи терапії, які можна було б використовувати хоча б для призначення більш щадних режимів стероїдів, або ж для повного контролю захворювання та досягнення ремісії».