Johnson & Johnson відмовилася від розробки вакцини проти респіраторно-синцитіального вірусу

Американський фармгігант відмовився від розробки препарату Ad26.RSV.preF, розробленого для захисту дорослих від респіраторно-синцитіального вірусу (РСВ), та згорнув випробування ІІІ фази.

Не спрацював навіть феномен вкладених зусиль – річ у тому, що конкуруючі щеплення від Pfizer та GSK можуть отримати схвалення американського регулятора вже у травні, тож у підрозділі компанії Janssen вважали недоцільним інвестувати у цей проект.

Натомість Johnson & Johnson віддасть перевагу зосередженню на ліках «з максимальною потенційною користю для пацієнтів».

Виробник розпочав опорне дослідження з перевірки Ad26.RSV.preF (VAC18193) у вересні 2021 року. У ньому брали участь тисячі добровольців у віці 60 років і більше.

Раніше було показано, що цей кандидат є ефективним у захисті від захворювань нижніх дихальних шляхів, спровокованих РСВ, на 80%.

Конкуруючі щеплення проти РСВ від Pfizer та GSK отримали схвалення від консультативної ради FDA наприкінці лютого та на початку березня. Це означає, що незабаром вони можуть бути схвалені в Сполучених Штатах. Очікується, що регулятор ухвалить рішення щодо цих препаратів до травня.

«Дочка» компанії також розповіла про плани відмовитись від вакцин проти ВІЛ та COVID-19.