Канадська компанія розробить протизапальний препарат на основі вівса

У першому подвійному сліпому адаптивному РКД фази I/IIa за участю людей оцінюватимуться безпека, ефективність, переносимість та біодоступність різних доз авенантраміду – перорального кандидата, який є фенольний алкалоїд природного походження.

У дослідженні буде проаналізовано вплив авенантраміду на рівень різних кардіометаболічних та запальних біомаркерів, що вимірюється у плазмі крові.

Очікується, що набір учасників розпочнеться на початку 2023 року. У випробуванні візьмуть участь 96 здорових учасників та осіб із легким запаленням. У КД оцінюватимуться дози від 30 мг до 960 мг.

Компанія Ceapro проведе випробування з перевірки свого флагманського проекту разом із Монреальським інститутом серця.

Авенантраміди — група сполук, які містяться головним чином у вівсі (Avena sativa), рідше в деяких інших природних джерелах. Вважаються, що вони пригнічують продукцію цитокінів, медіаторів запалення, тому розглядаються фармакологами як потенційний протизапальний лікарський засіб.

Так, Ceapro заявляє, що авенантраміди забезпечують полегшення проявів при низці захворювань, які супроводжуються шкірними симптомами, таких як атопічний дерматит, алергічна висипка, вітряна віспа та укуси комах.