Boehringer Ingelheim замінить Ofev експериментальною новинкою

Boehringer Ingelheim перевела один зі своїх перспективних препаратів — пероральний інгібітор фосфодіестерази 4В (ФДЕ4В \\ PDE4B) BI 1015550 — на останню стадію розвитку, де його перевірять при ідіопатичному легеневому фіброзі (ІЛФ) та інших інтерстиціальних захворюваннях легень (ІЗЛ).

Програма 3 фази включатиме два дослідження — FIBRONEER IPF та FIBRONEER-ILD, у яких візьмуть участь пацієнти з 40 країн.

BI 1015550 – препарат, який раніше був відзначений у звітах компанії як один із найбільш перспективних кандидатів серед 15 нових проектів, які Boehringer Ingelheim планує вивести на ринок до 2025 року, витративши на їх дослідження та розробки у 25 мільярдів євро. Цей продукт вже одержав від FDA статус проривного лікарського засобу.

Boehringer Ingelheim добре зарекомендувала себе на ринку лікування ІЛФ завдяки Ofev (нінтеданібу), одному з препаратів, що найбільше продаються німецького фармвиробника. Вперше схвалений ще у 2014 році, нінтеданіб зростає досі: у 2021 році його продажі склали 2,5 мільярда євро, що на 25% більше, ніж у попередньому 2020-му. (Частково цього вдалося досягти завдяки розширенню списку показань.)

Однак термін дії патенту Ofev спливає у 2029 році, і Boehringer Ingelheim сподівається, що його замінить BI 1015550. Німецька компанія заявляє, що BI 1015550 є першою молекулою в класі інгібіторів інгібітор фосфодіестерази 4В, яка досліджується при ІЛФ.